N'-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetimidamide hydrochloride | 1586784-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetimidamide hydrochloride
• CAS: 1586784-89-5
• 化学式: C₆H₁₀N₄*ClH
• 分子量: 174.633
• InChiKey: SGCIFSCFUVTYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetimidamide hydrochloride 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以120 g的产率得到N-Hydroxy-N'-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIGMENTS, AS WELL AS PIGMENT DISPERSIONS, COLORED COMPOSITIONS AND COLOR FILTERS USING THEM
  [FR] PIGMENTS, AINSI QUE DISPERSIONS DE PIGMENT, COMPOSITIONS COLORÉES ET FILTRES COLORÉS LES UTILISANT

  摘要：

  提供了具有优异耐热性和挥发性的颜料，构成颜料的化合物，以及颜料组合物、着色组合物、可固化着色组合物、彩色滤光片、喷墨打印墨水和利用它们制备辐射敏感彩色组合物的工艺。代表式（I）的颜料：在式（I）中，R1至R4分别独立表示烷基、芳基、杂环烷基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷氧基、氨基、形成磺酰胺、磺酸酯或砜的基团，或氰基；R5表示氢原子、烷基、芳基或杂环烷基；M表示一价至三价金属；L表示能够与金属配位的阴离子或配体。m表示1至3的整数；n表示0至2的整数。括号中包含的基团形成整个基团的一价阴离子。

  公开号：

  WO2014051157A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 甲基乙酰亚胺酯盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 生成 N'-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetimidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIGMENTS, AS WELL AS PIGMENT DISPERSIONS, COLORED COMPOSITIONS AND COLOR FILTERS USING THEM
  [FR] PIGMENTS, AINSI QUE DISPERSIONS DE PIGMENT, COMPOSITIONS COLORÉES ET FILTRES COLORÉS LES UTILISANT

  摘要：

  提供了具有优异耐热性和挥发性的颜料，构成颜料的化合物，以及颜料组合物、着色组合物、可固化着色组合物、彩色滤光片、喷墨打印墨水和利用它们制备辐射敏感彩色组合物的工艺。代表式（I）的颜料：在式（I）中，R1至R4分别独立表示烷基、芳基、杂环烷基、烷氧羰基、氨基甲酰基、烷氧基、氨基、形成磺酰胺、磺酸酯或砜的基团，或氰基；R5表示氢原子、烷基、芳基或杂环烷基；M表示一价至三价金属；L表示能够与金属配位的阴离子或配体。m表示1至3的整数；n表示0至2的整数。括号中包含的基团形成整个基团的一价阴离子。

  公开号：

  WO2014051157A1

文献信息

• Studies on Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists. I. Synthesis and Biological Evaluation of Pyrazolo(1,5-b)(1,2,4)triazole Derivatives with Alkyl Substituents.
  作者：Toshio OKAZAKI、Akira SUGA、Toshihiro WATANABE、Kazumi KIKUCHI、Hiroyuki KURIHARA、Masayuki SHIBASAKI、Akira FUJIMORI、Osamu INAGAKI、Isao YANAGISAWA

  DOI：10.1248/cpb.46.69

  日期：——

  Alkyl-substituted pyrazolo[1, 5-b][1, 2, 4]triazole derivatives were synthesized and evaluated for activity as angiotensin II receptor antagonists. Molecules with the (methylbiphenyly)tetrazole moiety at N-5 were the preferred compounds. Ethyl substitutions a both C-2 and C-7 resulted in the optimal compound, 2, 7-diethyl-5-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-5H-pyrazolo[1, 5-b][1, 2, 4]triazole (5n), with a pA2 value of 8.74 in rabbit aorta. In the in vivo tests, 5n inhibited the angiotensin II-induced pressor response in rats after oral administration. This compound also produced a dose-dependent decrease in blood pressure when administered orally to conscious furosemide-treated dogs, having a longer duration of action as compared to DuP 753. These data suggest that 5n may be a useful agent for the treatment of angiotensin II-dependent disease, such as hypertension.

  烷基取代的吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑衍生物被合成并评价为血管紧张素II受体拮抗剂的活性。在N-5位具有(甲基联苯基)四唑部分的分子是首选化合物。在C-2和C-7位同时进行乙基取代得到了最佳化合物，即2,7-二乙基-5-[[2'-(1H-四唑-5-基)联苯基-4-基]甲基]-5H-吡唑并[1,5-b][1,2,4]三唑（5n），其在兔主动脉中的pA2值为8.74。在体内试验中，5n口服给药后抑制了大鼠的血管紧张素II引起的加压反应。该化合物在口服给药时对清醒的呋塞米处理过的狗产生了剂量依赖性的血压下降，并且与DuP 753相比作用时间更长。这些数据表明，5n可能是一种对治疗依赖于血管紧张素II的疾病，如高血压有用的药物。