3-benzyl-3,4-diphenyl-2-butanone | 33523-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-benzyl-3,4-diphenyl-2-butanone
• 英文别名: 3-Benzyl-3,4-diphenylbutan-2-one；1,1-Dibenzyl-1-phenyl-propan-2-on；3-Benzyl-3,4-diphenyl-butanon-2；3-Benzyl-3,4-diphenyl-butan-2-on
• CAS: 33523-79-4
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: YTKLLRQETDPSAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3,4-diphenyl-2-butanone 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 1.2.3-Triphenyl-propan-carbonsaeure-(2)
  参考文献：
  名称：

  乙炔的苄基化。二、3-苄基-3,4-二苯基-1-丁炔的结构和氧化反应

  摘要：

  苄基氯与乙炔钠在液氨中的等摩尔反应生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1 ,2-丁二烯。这种化合物能抵抗除高锰酸钾以外的各种氧化试剂。2-苄基-2,3-二苯基丙酸以两种多晶型物获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.351
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 甲醇 、 硫酸 、 氨 、 sodium 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  乙炔的苄基化。二、3-苄基-3,4-二苯基-1-丁炔的结构和氧化反应

  摘要：

  苄基氯与乙炔钠在液氨中的等摩尔反应生成 3-benzyl-3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1-butyne 和 3,4-diphenyl-1 ,2-丁二烯。这种化合物能抵抗除高锰酸钾以外的各种氧化试剂。2-苄基-2,3-二苯基丙酸以两种多晶型物获得。

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.351

文献信息

• Alkylation directe de cetones et d'aldehydes en presence de potasse solide en suspension
  作者：I. Artaud、G. Torossian、P. Viout

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96749-3

  日期：1985.1
• Aranda, Alfonso; Diaz, Angel; Diez-Barra, Enrique, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2427 - 2430
  作者：Aranda, Alfonso、Diaz, Angel、Diez-Barra, Enrique、Hoz, Antonio de la、Moreno, Andres、Sanchez-Verdu, Prado

  DOI：——

  日期：——
• On the π-π interaction in the benzylation of ketones
  作者：Enrique Díez-Barra、Sonia Merino、Prado Sánchez-Verdú、José Torres

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00724-2

  日期：1997.8

  The benzylation of a set of nine ketones provides enough information to establish how the ketone structure affects the existence of a pi-pi interaction. The presence of a phenyl moiety starting from the alpha-carbon atom and flexibility in cyclic ketones are structural features required for effective interactions. The pi-pi interaction is controlled by a polar-pi effect. Stronger interaction is achieved when slight electronwithdrawing groups are present in both pi-system. This results is explained by the predominance of the sigma-pi shells attractive interaction in an edge-to-face geometry. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.