(1R,4R,5S)-4-benzyl-5-amino-2-oxabicyclo<3,2,1>octan-3-one | 98442-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,4R,5S)-4-benzyl-5-amino-2-oxabicyclo<3,2,1>octan-3-one
• 英文别名: (1R,2S,5R)-2-amino-1-benzyl-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 98442-35-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: RFFBZUSYIJUJAQ-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5aR,9aS,11aS)-5a-benzyl-1,2,3,8,9,9a,10,11,11a-nonahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11-dione 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到(1R,4R,5S)-4-benzyl-5-amino-2-oxabicyclo<3,2,1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过桦木还原烷基化手性邻氨基苯甲酸衍生物对映体。对映体纯的氨基环己烷的合成

  摘要：

  描述了通过手性邻氨基苯甲酸衍生物的Birch还原-烷基化制备对映体纯的氨基环己烷的第一种方法；X射线的X射线结构研究证明了烷基化的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98567-8

文献信息

• Enantioselective conversion of anthranilic acid derivatives to chiral cyclohexanes. Total synthesis of (+)-pumiliotoxin C
  作者：Arthur G. Schultz、Patrick J. McCloskey、John J. Court

  DOI：10.1021/ja00255a040

  日期：1987.10
• SCHULTZ, ARTHUR G.;MCCLOSKEY, PATRICK J.;COURT, JOHN J., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6493-6502
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MCCLOSKEY, PATRICK J.、COURT, JOHN J.

  DOI：——

  日期：——