| 142563-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 142563-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: ACBNELNMJRJRLK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,7-trimethyl-1,5,8-trioxaspiro(4,5)decane-7-propanoic acid methyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 jones' reagent 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性5,5-二取代四氢苯甲酸的新方法。（-）-vertinolide的对映选择性合成。

  摘要：

  描述了在C-5处带有立体异构中心的对映体酸的对映体选择性构建的一般方案。容易得到的迈克尔加成物12，通过加入丙烯酸甲酯的至亚胺获得10由2-甲基-4,5-二氢呋喃-3-一个衍生8，和（R）-1-苯乙胺9，转化到特窗酸21由一个五步顺序。关键中间体19的甲硅烷基化和皂化得到酸24a。在C-3处进行甲基化，然后将25a的丙酸侧链衍生为N-甲氧基-N-甲基丙酰胺，并如19中所述对四氢核进行遮盖得到化合物27。将1-硫代戊炔加至27生成的炔酮28，其乙酸钯诱导的异构化作用使（-）-vertinolide 5成为真菌代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90974-3