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(7Z)-17-Bromoheptadec-7-ene | 162250-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7Z)-17-Bromoheptadec-7-ene
英文别名
(Z)-1-Brom-10-heptadecen
(7Z)-17-Bromoheptadec-7-ene化学式
CAS
162250-89-7
化学式
C17H33Br
mdl
——
分子量
317.353
InChiKey
FVQBCNNRJUQDGF-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.03
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7Z)-17-Bromoheptadec-7-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂草酰氯对甲苯磺酸二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚正己烷 为溶剂, 反应 35.25h, 生成 (3R/S,4E,15Z)-Docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    化学酶法合成(+)-docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol(海洋海绵Cribochalina vasculum的成分),并通过脂肪酶催化的生物转化确认炔醇的结构和绝对构型
    摘要:
    从海洋海绵Cribochalina vasculum分离的(+)-docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol 1的(4 E,15 Z)-和(4 E,15 E)异构体分别为用Novozym 435通过脂肪酶介导的生物转化合成高对映体纯形式,并且天然产物的结构1被证明是(4 E,15 Z)-docosa-4,15-dien-1-yn-3-醇1个ž。化合物(+)-1 Z中C-3的绝对构型基于(+)-1 Z到(R)-(-)-docosan-3-ol 17的转化为S。也由oct-7-en-3-ol 12制备通过脂肪酶Novozym的生物转化。
    DOI:
    10.1039/a807681b
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    化学酶法合成(+)-docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol(海洋海绵Cribochalina vasculum的成分),并通过脂肪酶催化的生物转化确认炔醇的结构和绝对构型
    摘要:
    从海洋海绵Cribochalina vasculum分离的(+)-docosa-4,15-dien-1-yn-3-ol 1的(4 E,15 Z)-和(4 E,15 E)异构体分别为用Novozym 435通过脂肪酶介导的生物转化合成高对映体纯形式,并且天然产物的结构1被证明是(4 E,15 Z)-docosa-4,15-dien-1-yn-3-醇1个ž。化合物(+)-1 Z中C-3的绝对构型基于(+)-1 Z到(R)-(-)-docosan-3-ol 17的转化为S。也由oct-7-en-3-ol 12制备通过脂肪酶Novozym的生物转化。
    DOI:
    10.1039/a807681b
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文献信息

  • Pfeifer, Jochen; Gerlach, Hans, Liebigs Annalen, 1995, # 1, p. 131 - 138
    作者:Pfeifer, Jochen、Gerlach, Hans
    DOI:——
    日期:——
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