1-p-Tolyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(o-carboxyphenyl)pyrrole | 82577-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-p-Tolyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(o-carboxyphenyl)pyrrole
• 英文别名: 2-[4-ethoxycarbonyl-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrrol-2-yl]benzoic acid
• CAS: 82577-08-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄
• 分子量: 363.413
• InChiKey: MIOBAEMOWANNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Tolyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(o-carboxyphenyl)pyrrole 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-p-Tolyl-2-bromomethyl-3-ethoxycarbonyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 4-oxoindeno[1,2-b]pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763415
• 作为产物：
  描述：

  1-p-Tolyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-4-carboxy-5-(o-carboxyphenyl)-pyrrole 以84%的产率得到1-p-Tolyl-2-methyl-3-ethoxycarbonyl-5-(o-carboxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 4-oxoindeno[1,2-b]pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763415

文献信息

• Intramolecular cyclization of 5-(o-carboxyphenyl)pyrrole derivatives
  作者：A. N. Grinev、I. N. Nesterova、M. V. Mezentseva

  DOI：10.1007/bf00476533

  日期：1987.10
• GRINEV, A. N.;MIXAJLOVA, I. N.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOVANOVA, E. A.;POLUXIN+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 4, 433-438
  作者：GRINEV, A. N.、MIXAJLOVA, I. N.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOVANOVA, E. A.、POLUXIN+

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;NESTEROVA, I. N.;MEZENTSEVA, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 10, 1333-1335
  作者：GRINEV, A. N.、NESTEROVA, I. N.、MEZENTSEVA, M. V.

  DOI：——

  日期：——