1,4-bis(3-((S)-oxiran-2-yl)propoxy)benzene | 696642-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis(3-((S)-oxiran-2-yl)propoxy)benzene
• CAS: 696642-66-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: VWPVJBDNTBCNQY-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(3-((S)-oxiran-2-yl)propoxy)benzene 在 copper(I) bromide 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 tert-butyl-[(4R)-1-[4-[(4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-7-enoxy]phenoxy]oct-7-en-4-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  不相邻连接的双-四氢呋喃产乙酸酶布勒他那辛（Squamostatin C）的全合成。

  摘要：

  描述了不相邻连接的双-THF产原素布他那霉素（squamostatin C）的全合成。合成策略是一种基于三种组分，两种单THF烯烃和丁烯内酯前体的模块化策略，并且烯烃的交叉复分解和Wittig烯烃化是链段偶联反应。合成证实了天然产物的结构，其收敛的设计使其特别适合于模拟合成。

  DOI：

  10.1021/jo049955g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(pent-4-enyloxy)benzene 在 吡啶 、 AD-mix-α 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,4-bis(3-((S)-oxiran-2-yl)propoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  不相邻连接的双-四氢呋喃产乙酸酶布勒他那辛（Squamostatin C）的全合成。

  摘要：

  描述了不相邻连接的双-THF产原素布他那霉素（squamostatin C）的全合成。合成策略是一种基于三种组分，两种单THF烯烃和丁烯内酯前体的模块化策略，并且烯烃的交叉复分解和Wittig烯烃化是链段偶联反应。合成证实了天然产物的结构，其收敛的设计使其特别适合于模拟合成。

  DOI：

  10.1021/jo049955g