β-(1,5-dimethyl-3-pyrazolyl)-β-oxopropionitrile | 130397-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-(1,5-dimethyl-3-pyrazolyl)-β-oxopropionitrile
• 英文别名: 3-(1,5-Dimethyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-oxopropanenitrile；3-(1,5-dimethylpyrazol-3-yl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 130397-49-8
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: XRMJMCXRLDMIPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(1,5-dimethyl-3-pyrazolyl)-β-oxopropionitrile 、 异氰酸苯酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 α-Cyano-β-(1,5-dimethyl-3-pyrazolyl)-β-oxopropionanilide
  参考文献：
  名称：

  Novel alpha-cyano-beta-oxopropionamides

  摘要：

  本文披露了公式的-(替代氨基甲酰基)-β-芳基和杂芳基-β-氧代丙腈及其醚和盐，以及含有它们的药物制剂，以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物代表了新型的抗炎和抗风湿药物。它们干预花生四烯酸脂肪酸生物转化为炎症介质的环氧化酶和脂氧化酶途径的能力使它们成为有价值的治疗药物。这些特性使得上述的-(替代氨基甲酰基)-β-氧代丙腈对治疗哺乳动物的关节炎、风湿病和其他炎症病症有用。

  公开号：

  EP0372470A3

文献信息

• THIOPHENE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS I
  申请人：Ayscough Andrew

  公开号：US20100063065A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention discloses compounds of formula (I); wherein: R is a carboxylic acid or a derivative thereof; R 1 is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halo or trihalomethyl; R 2 is aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; R 3 is H or F; and L is a linking group comprising a chain of from 2 to 8 atoms linking R and the carbonyl group (A); and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful for treating disorders mediated by peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR) subtype δ (PPARδ). The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of metabolic syndrome, obesity, type-II diabetes, dyslipidemia, wound healing, inflammation, neurodegenerative disorders and multiple sclerosis.

  本发明揭示了式(I)的化合物;其中：R是羧酸或其衍生物; R1是烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，烷硫基，卤素或三卤甲基; R2是芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基; R3是H或F; L是一个链接基团，包括从2到8个原子的链连接R和羰基(A);以及其药学上可接受的衍生物，用于治疗通过过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)亚型δ (PPARδ)介导的疾病。因此，本发明的化合物在代谢综合征、肥胖症、2型糖尿病、脂质代谢异常、伤口愈合、炎症、神经退行性疾病和多发性硬化症的治疗中有用。
• [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS I<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE UTILISES COMME AGONISTES I DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：INPHARMATICA LTD

  公开号：WO2007036730A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  [EN] The invention discloses compounds of formula (I); wherein: R is a carboxylic acid or a derivative thereof; R¹ is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylthio, halo or trihalomethyl; R² is aryl, heteroaryl, arylalkyl or heteroarylalkyl; R³ is H or F; and L is a linking group comprising a chain of from 2 to 8 atoms linking R and the carbonyl group (A); and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful for treating disorders mediated by peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR) subtype d (PPARd). The compounds of the invention are therefore useful in the treatment of metabolic syndrome, obesity, type-II diabetes, dyslipidemia, wound healing, inflammation, neurodegenerative disorders and multiple sclerosis.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R désigne un acide carboxylique ou un dérivé de celui-ci, R¹ désigne alkyle, alcényle, alkynyle, cycloalkyle, alcoxy, alkylthio, halo ou trihalométhyle; R² désigne aryle, hétéroaryle, arylalkyle ou hétéroarylalkyle; R³ désigne H ou F; et L désigne un groupe de liaison comprenant une chaîne de 2 à 8 atomes liant R et le groupe carbonyle (A), et des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ces composés, lesquels peuvent être utilisés pour traiter des troubles induits par le récepteur activé par les proliférateurs des peroxisomes (PPAR) de sous-type d (PPARd). Les composés de cette invention peuvent ainsi être utilisés pour traiter le syndrome métabolique, l'obésité, le diabète de type II, la dyslipidémie, la cicatrisation des plaies, l'inflammation, les troubles neurodégénératifs et la sclérose en plaques.