(3R,5RS)-5-methanesulfonyloxy-3-methylheptacosane | 340006-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5RS)-5-methanesulfonyloxy-3-methylheptacosane
• 英文别名: [(3R)-3-methylheptacosan-5-yl] methanesulfonate
• CAS: 340006-18-0
• 化学式: C₂₉H₆₀O₃S
• 分子量: 488.86
• InChiKey: GXMZNPKLSILZLU-FICMROCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5RS)-5-methanesulfonyloxy-3-methylheptacosane 在 三乙基硼氢化锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以212 mg的产率得到(R)-13-methylheptacosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Enantiomers of Some Methyl-branched Cuticular Hydrocarbons of the Ant, Diacamma sp.

  摘要：

  3-甲基二十五烷、3-甲基二十七烷、3-甲基二十九烷、13-甲基二十七烷和5-甲基二十七烷的对映体是通过从2-甲基丁基溴或香茅醇的对映体开始合成的。这些甲基分支的烷烃是蚁后体表角质层碳氢化合物的特征成分，来自蚁属Diacamma。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.305
• 作为产物：
  描述：

  1-二十三醇 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 magnesium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3R,5RS)-5-methanesulfonyloxy-3-methylheptacosane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Enantiomers of Some Methyl-branched Cuticular Hydrocarbons of the Ant, Diacamma sp.

  摘要：

  3-甲基二十五烷、3-甲基二十七烷、3-甲基二十九烷、13-甲基二十七烷和5-甲基二十七烷的对映体是通过从2-甲基丁基溴或香茅醇的对映体开始合成的。这些甲基分支的烷烃是蚁后体表角质层碳氢化合物的特征成分，来自蚁属Diacamma。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.305