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3-Methyl-5-phenyl-2-phenylimino-4-p-toluoyl-4-thiazolin | 23893-28-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methyl-5-phenyl-2-phenylimino-4-p-toluoyl-4-thiazolin
英文别名
(3-methyl-5-phenyl-2-phenylimino-2,3-dihydro-thiazol-4-yl)-p-tolyl-methanone
3-Methyl-5-phenyl-2-phenylimino-4-p-toluoyl-4-thiazolin化学式
CAS
23893-28-9
化学式
C24H20N2OS
mdl
——
分子量
384.502
InChiKey
CIWSCPMFKKUQQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.53
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    34.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 3-aroylaziridines with aryl isothiocyanates
    摘要:
    3-芳酰基环氧丙烷与各种芳基异硫氰酸酯在回流苯中反应,可产生(a) [2+3]环加成反应得到4-芳酰基-5-芳基氨基-4-噻唑烷和/或(b) 2-芳基氨基-4-芳酰基-4-噻唑烷。当环氧丙烷的N-取代基为环己基或异丙基时,产物类型(a)的产量较大,但当N-取代基为甲基时,产物类型(b)的产量较大。这些反应提供了新型4-芳酰基-4-噻唑烷的便利一步合成方法。
    DOI:
    10.1139/v69-589
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