lithium; (2S,4S)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-1-(6-cyano-pyrazin-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylate | 1374674-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lithium; (2S,4S)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-1-(6-cyano-pyrazin-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: lithium (2S,4S)-4-(2-chlorobenzenesulfonyl)-1-(6-cyanopyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate；lithium;(2S,4S)-4-(2-chlorophenyl)sulfonyl-1-(6-cyanopyrazin-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1374674-55-1
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₄O₄S*Li
• 分子量: 398.756
• InChiKey: FHXSRKGQNQKKKD-JZKFLRDJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 lithium; (2S,4S)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-1-(6-cyano-pyrazin-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以30%的产率得到(2S,4S)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-1-(6-cyano-pyrazin-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid (2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012059507A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(2-Chloro-benzenesulfonyl)-1-(6-cyano-pyrazin-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 lithium; (2S,4S)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-1-(6-cyano-pyrazin-2-yl)-pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物 其中A1至A4和R1至R6定义如描述和权利要求中所述。公式（I）的化合物可用作例如半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120115843A1