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(5Xi)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-木糖基-己糖吡喃糖苷-(1->6)-[(5Xi)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-L-木糖基-己糖吡喃糖苷-(1->3)]-(5Xi)-4-O-乙酰基-1,2-O-亚乙基-beta-D-木糖基-吡喃己糖
(5Xi)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-木糖基-己糖吡喃糖苷-(1->6)-[(5Xi)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-L-木糖基-己糖吡喃糖苷-(1->3)]-(5Xi)-4-O-乙酰基-1,2-O-亚乙基-beta-D-木糖基-吡喃己糖 | 230953-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
(5Xi)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-木糖基-己糖吡喃糖苷-(1->6)-[(5Xi)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-L-木糖基-己糖吡喃糖苷-(1->3)]-(5Xi)-4-O-乙酰基-1,2-O-亚乙基-beta-D-木糖基-吡喃己糖
中文别名
4-O-乙酰基-3,6-二-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-Α-D-吡喃甘露糖基)-1,2-乙基半胱氨酸-Β-D-吡喃甘露糖;[(3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aS,6R,7S,7aR)-6-乙酰氧基-2-甲基-7-[(2S,3S,4R,5S)-3,4,5-三乙酰氧基-6-(乙酰氧基甲基)四氢吡喃-2-基]氧代-5,6,7,7a-四氢-3aH-[1,3]二噁唑并[4,5-b]吡喃-5-基]甲氧基]-3,4,5-三乙酰氧基-四氢吡喃-2-基]甲基乙酸酯
英文名称
4-O-Acetyl-3,6-DI-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-A-D-mannopyranosyl)-1,2-ethylidene-B-D-mannopyranose
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[[(3aS,5R,6R,7S,7aS)-6-acetyloxy-2-methyl-7-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-5-yl]methoxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
CAS
230953-17-0
化学式
C
38
H
52
O
25
mdl
——
分子量
908.816
InChiKey
YWTLKYGRDHOVGY-TXSWQAALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
溶解度:
可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
63
可旋转键数:
25
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.76
拓扑面积:
301
氢给体数:
0
氢受体数:
25
反应信息
作为产物:
描述:
O-3,4,6-三-O-乙酰基--D-甘露糖基次乙基-(1-23)-O-[3,4,6-三-O-乙酰基--D-甘露糖基次乙基-(1-26)]-1,2-O-亚乙基--D-吡喃甘露糖乙酸酯
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 4 A molecular sieve 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到(5Xi)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-木糖基-己糖吡喃糖苷-(1->6)-[(5Xi)-2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-L-木糖基-己糖吡喃糖苷-(1->3)]-(5Xi)-4-O-乙酰基-1,2-O-亚乙基-beta-D-木糖基-吡喃己糖
参考文献:
名称:
以原溴糖为供体,部分受保护的甘露糖衍生物为接受体,通过原糖糖中间体高度区域选择性合成立体异构含甘露糖的寡糖。
摘要:
原酸酯形成/重排序列,其中1,2-O-亚乙基化的甘露糖或部分受保护的甘露糖苷充当糖基受体,而简单的乙酰溴糖充当糖基供体(请参见反应方案),提供了高效且高度区域和立体选择性的途径含甘露糖的1→6、1→3和3,6-支链寡糖,并具有独特的1,2-反式连接。
DOI:
10.1002/(sici)1521-3773(19990503)38:9<1247::aid-anie1247>3.0.co;2-j
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