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3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-3-(phenylamino)-propan-1-one | 1207995-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-3-(phenylamino)-propan-1-one
英文别名
3-anilino-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1-propanone
3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-3-(phenylamino)-propan-1-one化学式
CAS
1207995-57-0
化学式
C23H23NO3
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
NEYWRJWVWYKYBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.13
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基苯甲醛苯胺苯乙酮aluminum oxide甲烷磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以90%的产率得到3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-3-(phenylamino)-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过γ-Al2O3/MeSO3H(氧化铝/甲磺酸:AMA)催化的曼尼希型反应,高度立体选择性地合成β-氨基羰基化合物作为可回收、高效和通用的多相催化剂
    摘要:
    γ-Al2O3/MeSO3H(氧化铝/甲磺酸:AMA)作为多相催化剂,在 EtOH 中在环境温度下进行有效催化的酮、芳香醛和芳香胺的曼尼希反应,得到相应的 β-氨基酮首次描述了有利于反异构体的良好产率和高立体选择性。发现这种催化剂可以完全回收和再利用而不会损失其催化活性,因此具有环保意识。此外,γ-Al2O3/CH3SO3H(AMA)催化剂具有制备容易、易操作、稳定性好、易回收、可重复使用、活性好、立体选择性好、环境友好等优点,是可行的。
    DOI:
    10.1139/v09-141
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文献信息

  • Shailaja; Manjula; Rao, B. Vittal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 4, p. 482 - 486
    作者:Shailaja、Manjula、Rao, B. Vittal
    DOI:——
    日期:——
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