| 165399-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 165399-97-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: ZGUQSUSXSXZWSS-HSALFYBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多烯和相关抗生素的方法学—从一个常见的后代：C 1 –C 13多元醇链段手性合成两性霉素B的手性结构单元

  摘要：

  两性霉素B的光学纯C 1 – C 13亚基涵盖五个不对称中心，是由一种容易获得的，由L-谷氨酸衍生的chiron合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95310-3
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  多烯和相关抗生素的方法学—从一个常见的后代：C 1 –C 13多元醇链段手性合成两性霉素B的手性结构单元

  摘要：

  两性霉素B的光学纯C 1 – C 13亚基涵盖五个不对称中心，是由一种容易获得的，由L-谷氨酸衍生的chiron合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95310-3

文献信息

• Absolute configuration of urothion, a pigment of urine: Asymmetric synthesis of 2-amino-6-(3,4-dihydroxybutyl)pteridin-4(3H)-one, the desulfurization product
  作者：Atsushi Sakurai、Hideki Horibe、Nobuhiro Kuboyama、Yuji Hashimoto、Yasuaki Okumura

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00388-s

  日期：1995.4

  In order to determine the absolute configuration of urothion, 2-amino-6-[(3R)-3,4-dihydroxybutyl]-pteridin-4(3H)-one and its (3S) compound were synthesized. Comparing the CD spectra of their tri-4-chlorobenzoates with that derived from the natural product, R-configuration was concluded for the secondary hydroxyl group on the side chain of urothion.