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5-Acetoxy-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-tetramethylenbenzyl)-pyrazol
5-Acetoxy-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-tetramethylenbenzyl)-pyrazol | 62270-36-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Acetoxy-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-tetramethylenbenzyl)-pyrazol
英文别名
5-acetoxy-3-methyl-4-phenyl-1-[1-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-ethyl]-1
H
-pyrazole;5-Acetoxy-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-tetramethylenebenzyl)-pyrazole;[5-Methyl-4-phenyl-2-[1-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethyl]pyrazol-3-yl] acetate
CAS
62270-36-4
化学式
C
24
H
26
N
2
O
2
mdl
——
分子量
374.483
InChiKey
HKXOLJCXDCRZNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
44.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-tetramethylenebenzyl)-5-pyrazolone 、
乙酰氯
以52%的产率得到5-Acetoxy-3-methyl-4-phenyl-1-(α-methyl-3,4-tetramethylenbenzyl)-pyrazol
参考文献:
名称:
4-Substituted pyrazoles
摘要:
式为 ##STR1## 的吡唑类化合物,其中 R 为氢、烷基、芳基、芳基烷基、三氟甲基或杂环;R.sup.1 为芳基或芳基烷基,未取代或取代为卤素、三氟甲基、烷基、烷氧基或硝基;或卤素取代的烷硫基;R.sup.2 为较低的烷基、苯基或苄基;R.sup.3 为芳基,未取代或取代为烷基、烯基、烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、单烷基或二烷基氨基、硝基、氰基、羧酰胺、磺酰胺或 SO.sub.n-烷基;苯基并有一个5-到7-成员的异环或杂环环,所述杂环具有1或2个氧或硫杂原子;或吡啶基;R.sup.4 为未取代或取代的羧基酰基或磺酰基。这些化合物具有利尿、盐利尿、降压和抗血栓作用。
公开号:
US04099011A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4099011A
申请人:
——
公开号:
US4099011A
公开(公告)日:
1978-07-04
US4113872A
申请人:
——
公开号:
US4113872A
公开(公告)日:
1978-09-12
US4112109A
申请人:
——
公开号:
US4112109A
公开(公告)日:
1978-09-05
US4207325A
申请人:
——
公开号:
US4207325A
公开(公告)日:
1980-06-10
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