(1E,3S,4S,5E)-7-(benzyloxy)-1-iodo-N,3,5-trimethylhepta-1,5-dien-4-amine | 1072091-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3S,4S,5E)-7-(benzyloxy)-1-iodo-N,3,5-trimethylhepta-1,5-dien-4-amine
• CAS: 1072091-38-3
• 化学式: C₁₇H₂₄INO
• 分子量: 385.288
• InChiKey: GUNJDTMZROZNMH-ZWWLBALVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3S,4S,5E)-7-(benzyloxy)-1-iodo-N,3,5-trimethylhepta-1,5-dien-4-amine 在 nickel dichloride 咪唑 、 chromium dichloride 、 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 LiDBB 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 (9E,11S,12S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-12-[(1E)-3-hydroxy-1-methylprop-1-en-1-yl]-1,1-dimethylazacyclododec-9-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3S,4S,5E)-7-(benzyloxy)-1-iodo-3,5-dimethylhepta-1,5-dien-4-amine 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (1E,3S,4S,5E)-7-(benzyloxy)-1-iodo-N,3,5-trimethylhepta-1,5-dien-4-amine
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1