tert-butyl ((2R,3S,E)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-1-oxohex-4-en-3-yl)carbamate | 1072091-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2R,3S,E)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-1-oxohex-4-en-3-yl)carbamate
• CAS: 1072091-16-7
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₄
• 分子量: 347.455
• InChiKey: HSQXXPSGBCXQKE-HOXGWFAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2R,3S,E)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-1-oxohex-4-en-3-yl)carbamate 在 chromium dichloride 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (1E,3S,4S,5E)-7-(benzyloxy)-1-iodo-N,3,5-trimethylhepta-1,5-dien-4-amine
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {(1S,2E)-4-(benzyloxy)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-methylethyl]-2-methylbut-2-en-1-yl}carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl ((2R,3S,E)-6-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-1-oxohex-4-en-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。

  公开号：

  US20080312317A1