(1aR,2R,3aS,4R,4aR,5S,6S,8aS,9aR,9bR)-4,5-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-decahydro-1,3,8,9-tetraoxa-cyclopropa[a]anthracene | 88392-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aR,2R,3aS,4R,4aR,5S,6S,8aS,9aR,9bR)-4,5-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-decahydro-1,3,8,9-tetraoxa-cyclopropa[a]anthracene
• CAS: 88392-87-4
• 化学式: C₂₇H₃₂O₇
• 分子量: 468.547
• InChiKey: REFQKIJEOIBIMS-ZQAKLSRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,2R,3aS,4R,4aR,5S,6S,8aS,9aR,9bR)-4,5-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-decahydro-1,3,8,9-tetraoxa-cyclopropa[a]anthracene 、 碘甲烷 在 二甲基镁 、 sodium hydride 作用下， 生成 (1R,3S,6S,7S,8R,9R,10S,12R,13R,14S)-12,13-dimethoxy-6,14-dimethyl-7,9-bis(phenylmethoxy)-2,4,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  New strategy for carbohydrate-based syntheses of multichiral arrays: pyranosidic homologation. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00315a046
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2-Benzyloxy-4-[(Z)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-propenyl]-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1aR,2R,3aS,4R,4aR,5S,6S,8aS,9aR,9bR)-4,5-Bis-benzyloxy-2-methoxy-6-methyl-decahydro-1,3,8,9-tetraoxa-cyclopropa[a]anthracene
  参考文献：
  名称：

  New strategy for carbohydrate-based syntheses of multichiral arrays: pyranosidic homologation. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00315a046