[(2R,3S)-3-((2S,3R,4aS,8aR)-2-Allyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol | 207805-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: [(2R,3S)-3-((2S,3R,4aS,8aR)-2-Allyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
• CAS: 207805-78-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₅
• 分子量: 312.406
• InChiKey: VBUGVFXWOOUVLN-RHJCGQNESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-((2S,3R,4aS,8aR)-2-Allyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 Lindlar's catalyst 、 Grubbs catalyst first generation 吡啶 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of the trans-fused 6-n-6-6 (n = 7–10) tetracyclic ether system based on a ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  通过立体选择性烷基化和环闭合复分解反应，实现了反式融合的6-n-6-6（n = 7–10）四环醚体系的收敛合成。

  DOI：

  10.1039/a801678j
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4aS,8aR)-2-Allyl-3-((2R,3S)-2-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[(2R,3S)-3-((2S,3R,4aS,8aR)-2-Allyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Convergent synthesis of the trans-fused 6-n-6-6 (n = 7–10) tetracyclic ether system based on a ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  通过立体选择性烷基化和环闭合复分解反应，实现了反式融合的6-n-6-6（n = 7–10）四环醚体系的收敛合成。

  DOI：

  10.1039/a801678j