2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(cyanomethyl)benzene | 159556-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(cyanomethyl)benzene
• 英文别名: 2-(2-bromo-3,5-ditert-butylphenyl)acetonitrile
• CAS: 159556-96-4
• 化学式: C₁₆H₂₂BrN
• 分子量: 308.261
• InChiKey: APGWWFCGDDVLBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(cyanomethyl)benzene 在 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 水 、 苯 、 三乙二醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-isopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一些含2,4-二叔丁基-6-异丙基苯基的低配位有机磷化合物的制备及31P核磁共振研究

  摘要：

  2-溴-1,5-二叔丁基-3-异丙基苯的制备和转化为2,4-二-叔丁基-6-异丙基苯基取代的二氯化亚膦、伯膦、二膦和二硫代正膦. 这些化合物的 31P NMR 化学位移与 2,4-二-叔丁基-6-甲基苯基取代的同类物的化学位移接近。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:418–423, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1063
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(bromomethyl)-3,5-di-t-butylbenzene 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Yoshifuji Masaaki, Kamijo Kazunori, Toyota Kozo, Chem. Lett, (1994) N 10, S 1931-1934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Structure of Phenyldithioxophosphoranes Carrying<i>t</i>-Butyl and Dimethylaminomethyl or Dimethylaminoethyl Groups at the ortho-Positions
  作者：Masaaki Yoshifuji、Kazunori Kamijo、Kozo Toyota

  DOI：10.1246/cl.1994.1931

  日期：1994.10

  Dithioxophosphoranes and thioxophosphines carrying 2,4-di-t-butyl-6-(aminoalkyl)phenyl groups were prepared and characterized. The intramolecular coordination of the nitrogen lone pair to the phosphorus atom was indicated by NMR and IR spectroscopy and was confirmed by X-ray crystallography.

  合成并表征了携带2,4-二t-丁基-6-(氨基烷基)苯基的二噻苯酰胺和噻碱膦。氮原子孤对与磷原子的分子内配位通过NMR和IR光谱得到了指示，并通过X射线晶体学得到了确认。
• Copper-catalysed <i>N</i>-arylation of 5-aminopyrazoles: a simple route to pyrazolo[3,4-<i>b</i>]indoles
  作者：Arpita Chatterjee、Chudamani Murmu、S. Peruncheralathan

  DOI：10.1039/d0ob00812e

  日期：——

  A copper-catalysed intramolecular N-arylation of 5-aminopyrazoles is demonstrated for the first time. Highly substituted pyrazolo[3,4-b]indoles are synthesized. In particular, the indole core is decorated with halogens and alkyl and methoxy groups. Furthermore, a selective N-arylation of unsymmetrical diaryl bromide containing pyrazoles is exemplified, resulting in valuable pyrazolo[1,5-a]benzimidazoles

  首次证明了铜催化的5-氨基吡唑的分子内N-芳基化。合成了高度取代的吡唑并[3，4- b ]吲哚。特别地，吲哚核被卤素以及烷基和甲氧基装饰。此外，举例说明了含不对称二芳基溴的吡唑的选择性N-芳基化，得到了有价值的吡唑并[1，5- a ]苯并咪唑。