(R,E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)-N-(1-phenylethyl)methanimine | 1094432-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R,E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)-N-(1-phenylethyl)methanimine
• CAS: 1094432-43-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• 分子量: 230.334
• InChiKey: DYBLPLISHGSPQH-GYBQTFJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)-N-(1-phenylethyl)methanimine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到4-methyl-2-[(2S,3S)-2-((1R)-1-phenylethyl)oxaziridin-3-yl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑烷对映异构合成异恶唑烷

  摘要：

  本文介绍了具有三个立体生成中心的恶唑烷的立体选择性合成。通过不对称诱导提供手性，并且还讨论了诱导立体选择性的可能机理。这些小的杂环与芳基乙烯进行[3 + 2]环加成反应，得到对映体纯的可控构型的异恶唑烷。这类杂环存在于具有生物学和药理学意义的各种化合物的结构中，它们可以进行进一步的合成修饰。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.016
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,3-噻唑-2-甲醛 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R,E)-1-(4-methylthiazol-2-yl)-N-(1-phenylethyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑烷对映异构合成异恶唑烷

  摘要：

  本文介绍了具有三个立体生成中心的恶唑烷的立体选择性合成。通过不对称诱导提供手性，并且还讨论了诱导立体选择性的可能机理。这些小的杂环与芳基乙烯进行[3 + 2]环加成反应，得到对映体纯的可控构型的异恶唑烷。这类杂环存在于具有生物学和药理学意义的各种化合物的结构中，它们可以进行进一步的合成修饰。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.09.016