摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(N-Acetyl-N-methyl)-amino-3-(o-fluorbenzoyl)-thiophen | 51687-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N-Acetyl-N-methyl)-amino-3-(o-fluorbenzoyl)-thiophen
英文别名
[2-(acetyl-methyl-amino)-thiophen-3-yl]-(2-fluoro-phenyl)-methanone;N-methyl-2-acetylamino-3-(o-fluorobenzoyl)thiophene;N-[3-(2-fluorobenzoyl)thiophen-2-yl]-N-methylacetamide
2-(N-Acetyl-N-methyl)-amino-3-(o-fluorbenzoyl)-thiophen化学式
CAS
51687-62-8
化学式
C14H12FNO2S
mdl
——
分子量
277.319
InChiKey
FLBKBEKHEVWJSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-Acetyl-N-methyl)-amino-3-(o-fluorbenzoyl)-thiophen盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-methylamino-3-(o-fluorobenzoyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    Thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives
    摘要:
    通过将噻吩衍生物与氰酸或其盐、尿素或碳酸酰基的反应制备出具有出色药理利尿活性的新型噻吩并嘧啶衍生物。如果需要,可以通过将噻吩并嘧啶衍生物与烷基化、卤代化或硝化试剂反应,分别制备出烷基化、卤代化或硝化的噻吩并嘧啶衍生物。
    公开号:
    US03957783A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US3957783A
    申请人:——
    公开号:US3957783A
    公开(公告)日:1976-05-18
查看更多