1-(1,1,2-Trimethyl-allylperoxy)-ethanol | 136809-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-(1,1,2-Trimethyl-allylperoxy)-ethanol
• CAS: 136809-21-7
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: XBEMWPYHHQLEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1,2-Trimethyl-allylperoxy)-ethanol 生成 5-bromomethyl-3,5,6,6-tetramethyl-1,2,4-trioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-trioxanes via intramolecular oxymercuriation

  摘要：

  3-烷基和3-芳基-5,5,6,6-四甲基-1,2,4-三氧烯5的制备是通过对相应的5-溴汞甲基化合物4进行还原而成。该化合物4是在阴离子交换后，通过对由醛和2,3-二甲基丁-1-烯-3-基过氧化氢2形成的半缩醛3进行分子内氧汞化反应获得的；可以采用一种“单锅”工艺，省略阴离子交换和有机汞(II)溴化物4的分离。

  DOI：

  10.1039/c39910000947
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethylbut-3-en-2-ylhydroperoxide 、 乙醛 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-(1,1,2-Trimethyl-allylperoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-trioxanes via intramolecular oxymercuriation

  摘要：

  3-烷基和3-芳基-5,5,6,6-四甲基-1,2,4-三氧烯5的制备是通过对相应的5-溴汞甲基化合物4进行还原而成。该化合物4是在阴离子交换后，通过对由醛和2,3-二甲基丁-1-烯-3-基过氧化氢2形成的半缩醛3进行分子内氧汞化反应获得的；可以采用一种“单锅”工艺，省略阴离子交换和有机汞(II)溴化物4的分离。

  DOI：

  10.1039/c39910000947

文献信息

• A holegenocyclisation route to 1,2,4-trioxanes
  作者：A.J. Bloodworth、Aneela Shah

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88126-4

  日期：1993.10

  Hemiperoxyacetals derived from 2,3-dimethylbut-1-en-3-yl hydroperoxide and aliphatic aldehydes undergo cyclisation with NIS or NBS to afford the corresponding 3-alkyl-5-halogenomethyl-5,6,6-trimethyl-5,6,6-trimethyl-1,2,4-trioxanes in yields of 20–65%

  衍生自2,3-二甲基丁-1-烯-3-基氢过氧化物和脂族醛的半过氧缩醛与NIS或NBS进行环化反应，得到相应的3-烷基-5-卤代甲基-5,6,6-三甲基-5,6， 6-三甲基1,2,4-三恶烷的产率为20–65％