11,12-dimethyl-5,6-di(4-trifluoromethylphenyl)-11H,12H-indolo[2,3-a]carbazole | 1198116-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11,12-dimethyl-5,6-di(4-trifluoromethylphenyl)-11H,12H-indolo[2,3-a]carbazole
• CAS: 1198116-27-6
• 化学式: C₃₄H₂₂F₆N₂
• 分子量: 572.552
• InChiKey: GESKRNZFIJBCFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.35
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-dimethyl-1H,1'H-2,2'-biindole 、 1-(三氟甲基)-4-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]苯 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以68%的产率得到11,12-dimethyl-5,6-di(4-trifluoromethylphenyl)-11H,12H-indolo[2,3-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  以分子氧为氧化剂的炔烃与钯催化的联芳基的钯催化氧化环芳化

  摘要：

  的Ç双重激活 H键，使从在不存在定向基团的arylindoles和arylbenzofurans多环芳烃的制备，以及使用ö 2作为氧化剂（参见方案）。合成上和医学上重要的多环芳族化合物很容易制备，并且某些所得的多环杂芳族化合物显示出强烈的荧光。

  DOI：

  10.1002/anie.200903975