(2-Isopropylcycloheptan-1-on-2-yl)-carbonsaeureethylester | 135940-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-Isopropylcycloheptan-1-on-2-yl)-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-oxo-1-propan-2-ylcycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 135940-65-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: PPWVWZKGUJZGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Isopropylcycloheptan-1-on-2-yl)-carbonsaeureethylester 在 氢溴酸 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-Isopropyl-cyclohept-(E)-ylidene]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  环烷酮的不对称还原胺化，11. Mitt.1,2)：光学活性 2-取代环庚胺的合成

  摘要：

  在三步法中描述了通过还原胺化从外消旋环庚酮不对称合成 2-取代环庚胺 4。从酮 1 中，与手性辅助胺 R - (+) - 或 S - (-) - 1-苯乙胺亚胺异构体混合物 2 反应，通过雷尼镍氢化后得到单个顺式配置的仲胺 3 。Pd / C 上的氢解产生光学活性的伯顺式 - 2 - 取代的环庚胺 4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240604
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 2-氧代环庚烷甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 生成 (2-Isopropylcycloheptan-1-on-2-yl)-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  环烷酮的不对称还原胺化，11. Mitt.1,2)：光学活性 2-取代环庚胺的合成

  摘要：

  在三步法中描述了通过还原胺化从外消旋环庚酮不对称合成 2-取代环庚胺 4。从酮 1 中，与手性辅助胺 R - (+) - 或 S - (-) - 1-苯乙胺亚胺异构体混合物 2 反应，通过雷尼镍氢化后得到单个顺式配置的仲胺 3 。Pd / C 上的氢解产生光学活性的伯顺式 - 2 - 取代的环庚胺 4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240604