(2S,3R)-3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]ethyl]-4-oxo-1-[4-(6-phenylhexanoyl)piperazine-1-carbonyl]azetidine-2-carboxylic acid | 727726-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (2S,3R)-3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]ethyl]-4-oxo-1-[4-(6-phenylhexanoyl)piperazine-1-carbonyl]azetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 727726-04-7
• 化学式: C₃₃H₄₈N₄O₇
• 分子量: 612.767
• InChiKey: LKSHNQNLOAFGMM-XZSHQJGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]ethyl]-4-oxo-1-[4-(6-phenylhexanoyl)piperazine-1-carbonyl]azetidine-2-carboxylic acid 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到(2S,3R)-4-oxo-1-[4-(6-phenylhexanoyl)piperazine-1-carbonyl]-3-(2-piperidin-3-ylethyl)azetidine-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-{(2S,3R)-2-Benzyloxycarbonyl-4-oxo-1-[4-(6-phenyl-hexanoyl)-piperazine-1-carbonyl]-azetidin-3-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到(2S,3R)-3-[2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-3-yl]ethyl]-4-oxo-1-[4-(6-phenylhexanoyl)piperazine-1-carbonyl]azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase

  摘要：

  提供了具有以下结构的β-内酰胺化合物 1 其中B、A、D、R 1 、R 2 、R 3 和X 1 如本文所定义，并且这些化合物可用作组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂的抑制剂，并可用于预防和/或治疗哮喘和过敏性鼻炎。

  公开号：

  US20040147502A1