((1S,2S,1'S,2'R,1''R,2''R)-2''-Hydroxymethyl-[1,1';2',1'']tercyclopropan-2-yl)-methanol | 192055-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,2S,1'S,2'R,1''R,2''R)-2''-Hydroxymethyl-[1,1';2',1'']tercyclopropan-2-yl)-methanol
• CAS: 192055-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: JDGWBFBOYFBTLQ-MBVBQEHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S,1'S,2'R,1''R,2''R)-2''-Hydroxymethyl-[1,1';2',1'']tercyclopropan-2-yl)-methanol 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三乙胺 作用下， 生成 (1R,2R,1'R,2'S,1''S,2''S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-[1,1';2',1'']tercyclopropane-2''-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  聚环丙烷制备中的烯烃交叉复分解：FR-900848的正式合成

  摘要：

  烯烃交叉复分解用于在两个环丙烷残基之间有效地引入E-烯烃。生成双环丙基烯烃均二聚体，然后与末端乙烯基聚环丙烷进行交叉复分解，可提供优异的目标化合物收率，并具有良好的烯烃立体选择性。该策略被用于生成天然产物FR-900848的先前合成中发现的喹啉-环丙烷中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01568-9
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-rel-2-(羟甲基)环丙基]甲醇 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 ((1S,2S,1'S,2'R,1''R,2''R)-2''-Hydroxymethyl-[1,1';2',1'']tercyclopropan-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  聚环丙烷制备中的烯烃交叉复分解：FR-900848的正式合成

  摘要：

  烯烃交叉复分解用于在两个环丙烷残基之间有效地引入E-烯烃。生成双环丙基烯烃均二聚体，然后与末端乙烯基聚环丙烷进行交叉复分解，可提供优异的目标化合物收率，并具有良好的烯烃立体选择性。该策略被用于生成天然产物FR-900848的先前合成中发现的喹啉-环丙烷中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01568-9