2-<(2-pyrrol-1-ylphenyl)imino>imidazolidine | 154706-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-<(2-pyrrol-1-ylphenyl)imino>imidazolidine
• CAS: 154706-80-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: WMHPROHDLSAYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(2-pyrrol-1-ylphenyl)imino>imidazolidine 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 7.5h， 生成 5H-imidazo<2',1':2,3>pyrimido<6,7-c>pyrrolo<1,2-a>quinoxalin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25409
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-<(2-pyrrol-1-ylphenyl)imino>imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; V.¹Synthesis of Novel Benzodiazepinoid and Related Systems by Intramolecular Electrophilic Aromatic Substitution

  摘要：

  报道了一种方便的合成五环苯并二氮䓬和喹噁啉的方法，这两种化合物同时也代表环状胍。本文描述了五种新的杂环体系，并研究了某些环化反应的区域选择性规则。通过X射线分析确认了其中一个产物的结构。通过多个实例展示了该方法的应用范围和多功能性。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25409