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4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,5-dimethoxyaniline | 1092389-47-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,5-dimethoxyaniline
英文别名
——
4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,5-dimethoxyaniline化学式
CAS
1092389-47-3
化学式
C12H15N3O2
mdl
——
分子量
233.27
InChiKey
UTBWPCKUMLRQTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-咪唑甲醛3,5-二甲氧基苯胺三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3,5-dimethoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    使用醛和三乙基硅烷作为还原剂的 3,5-二甲氧基苯胺的新型和高区域选择性 Friedel-Crafts 烷基化
    摘要:
    报道了一种新型且高度区域选择性的 Friedel-Crafts 烷基化反应,通过醛与 3,5-二甲氧基苯胺在三氟乙酸和三乙基硅烷作为还原剂的存在下反应生成对烷基 3,5-二甲氧基苯胺。该方法因其高区域选择性、简单性以及对芳香族、杂芳香族和脂肪族醛的适应性而受到称赞。该反应代表了一种有用的方法来制备各种具有潜在药理学意义的 4-取代的 3,5-二甲氧基苯胺。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078207
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