1-benzyl-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid | 444683-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid；1-benzyl-4,6-dichloroindole-2-carboxylic acid
• CAS: 444683-30-1
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 320.175
• InChiKey: JLDWMICMWRITFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-Methoxyquinolin-2-yl)propane-1,3-diamine Dihydrochloride 、 1-benzyl-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到1-benzyl-4,6-dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid [3-(4-methoxy-quinolin-2-ylamino)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Urotensin-ll receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及喹啉、含有它们的药物组合物以及它们作为尿钠肽II拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040063757A1

文献信息

• Urotensin-II receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06818655B2

  公开（公告）日：2004-11-16

  The present invention relates to quinolines, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of urotensin II.

  本发明涉及喹啉、含有它们的制药组合物以及它们作为尿加压素II拮抗剂的用途。
• UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Smithkline Beecham

  公开号：EP1359915A1

  公开（公告）日：2003-11-12
• EP1359915A4
  申请人：——

  公开号：EP1359915A4

  公开（公告）日：2004-07-21
• US6818655B2
  申请人：——

  公开号：US6818655B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• [EN] UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'UROTENSINE-II
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002058702A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention relates to quinolines, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of urotensin II.