1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-propan-2-one | 64764-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-<4-Methoxy-phenyl>-3-<4-nitro-phenyl>-propanon-(2)；1-(4-Methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propanon-(2)
• CAS: 64764-54-1
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: KXOQSNYIJFSYSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-propan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1-p-Anisyl-3-p-nitrophenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Effect of solvent on .beta.-arylalkyl solvolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00469a040
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 对硝基溴化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterosubstituted Hexaarylbenzenes via Asymmetric Carbonylative Couplings of Benzyl Halides

  摘要：

  Asymmetric carbonylative couplings of benzyl halides have been shown to give heterosubstituted 1,3-diarylacetones in moderate to high yields. These asymmetric ketones were converted via Knoevenagel condensations to tetraarylcyclopentadienones, and further conversion via dehydro-Diels-Alder cycloadditions gave highly heterofunctionalized hexaarylbenzenes with uniquely functionalized aryl groups at the para positions of the central benzene. This method allows control of the substituents on each of four unique pendent aryl group positions, giving rise to substitution patterns not available using symmetrical 1,3-diarylacetones.

  DOI：

  10.1021/ol0629770

文献信息

• Effect of Terminal Alkylation of Aryl and Heteroaryl Hydrazines in the Fischer Indole Synthesis
  作者：Michael A. Schmidt

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00203

  日期：2022.2.18

  The effect of alkylation on the terminal position of aryl and heteroaryl hydrazines in the Fischer indole synthesis was examined. Compared to their unalkylated counterparts, reactions using alkylated hydrazines provided indole products with higher yields and faster rates. The reactions can be conducted at lower temperatures and are compatible with acid-sensitive functionality. The terminally alkylated

  研究了烷基化对 Fischer 吲哚合成中芳基和杂芳基肼末端位置的影响。与未烷基化的对应物相比，使用烷基化肼的反应提供了具有更高产率和更快速率的吲哚产物。该反应可以在较低温度下进行，并且与酸敏感官能团相容。末端烷基化的肼很容易通过新的两步序列制备并保持为稳定的肼盐。盐的温和形成以及有利的 Fischer 吲哚反应条件突出了这种方法在后期合成应用中的潜力。