{2S-[2α,3β(S)]}-Oxirane carboxylic acid 3-[({3-Phenyl-1-[(benzyloxy)carbonyl]propyl}amino)carbonyl] ethyl ester | 245660-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2S-[2α,3β(S)]}-Oxirane carboxylic acid 3-[({3-Phenyl-1-[(benzyloxy)carbonyl]propyl}amino)carbonyl] ethyl ester
• CAS: 245660-09-7
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: ZXHWIIIINAKSTK-UFYCRDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2S-[2α,3β(S)]}-Oxirane carboxylic acid 3-[({3-Phenyl-1-[(benzyloxy)carbonyl]propyl}amino)carbonyl] ethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 (2S,3S)-3-{(S)-1-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propylcarbamoyl]-3-phenyl-propylcarbamoyl}-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Peptidyl Epoxysuccinates for Probing Cysteine Protease-Inhibitor P3/S3 Binding Interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3648
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(乙氧羰基)环氧乙烷-2-羧酸 、 p-tolylsulfonic caid salt of L-homophenylalanine benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到{2S-[2α,3β(S)]}-Oxirane carboxylic acid 3-[({3-Phenyl-1-[(benzyloxy)carbonyl]propyl}amino)carbonyl] ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Peptidyl Epoxysuccinates for Probing Cysteine Protease-Inhibitor P3/S3 Binding Interactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3648