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4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione | 1084894-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione
英文别名
——
4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione化学式
CAS
1084894-57-4
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
JWRQYQZGCQLAJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium hypochlorite 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.17h, 以84%的产率得到4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylheptane-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    通过异恶唑鎓盐的羟基化形成α-羟基-β-二酮:多环系统中对角顺式二醇的立体选择性方法。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200801586
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文献信息

  • Transition-state Inhibitors of Pin1, alpha-Ketoamide-containing peptidomimetics, and synthesis thereof
    申请人:Etzkorn Felicia
    公开号:US20070027067A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    Novel α-ketoamide-containing peptidomimetics are provided, such as peptidomimetics containing an α-ketoamide Ser-Pro dipeptide analogue. The α-ketoamide is preferably incorporated into another molecule as a Pin1 inhibitor (such as a pentapeptide analogue Ac-Phe-Tyr-pSer-Pro-Arg-NH 2 ).
  • [EN] TRANSITION-STATE INHIBITORS OF PIN1, a-KETOAMIDE-CONTAINING PEPTIDOMIMETICS, AND SYNTHESES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ETAT DE TRANSITION DE PIN1, CONSTITUES PAR DES COMPOSES PEPTIDOMIMETIQUES CONTENANT UN $G(A)-CETOAMIDE, ET SYNTHESE DE CEUX-CI
    申请人:VIRGINIA TECH INTELL PROP
    公开号:WO2006124494A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    [EN] Novel a-ketoamide-containing peptidomimetics are provided, such as peptidomimetics containing an a-ketoamide Ser-Pro dipeptide analogue. The a- ketoamide is preferably incorporated into another molecule as a Pinl inhibitor (such as a pentapeptide analogue Ac-Phe-Tyr-pSer-Pro-Arg-NH2).
    [FR] Cette invention concerne de nouveaux composés peptidomimétiques contenant un a-cétoamide, tels que des composés peptidomimétiques contenant un analogue de dipeptide Ser-Pro de a-cétoamide. Le a- cétoamide est de préférence incorporé dans une autre molécule comme inhibiteur de Pin1 (telle qu'un analogue pentapeptide Ac-Phe-Tyr-pSer-Pro-Arg-NH2).
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