1-苯磺酰基-3-甲基戊-3-烯-2-酮 | 107006-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯磺酰基-3-甲基戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-3-methylpent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1-(benzenesulfonyl)-3-methylpent-3-en-2-one
• CAS: 107006-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: ODRXQERMBKRTCN-XCVCLJGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯磺酰基-3-甲基戊-3-烯-2-酮 在 哌啶 、 美雄醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-benzenesulfonyl-2-methyl-5-phenylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基酮由路易斯酸和碱介导的化学选择性环化成环己烯酮。

  摘要：

  [反应：见正文]在温和的反应条件下，已经完成了由空间需求的路易斯酸和胺碱介导的二乙烯基酮向环己烯酮的化学选择性环化反应。还证明了该方法对八元环合成的扩展。

  DOI：

  10.1021/ol048545b
• 作为产物：
  描述：

  惕各酸乙酯 、 苯甲砜 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-苯磺酰基-3-甲基戊-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基酮由路易斯酸和碱介导的化学选择性环化成环己烯酮。

  摘要：

  [反应：见正文]在温和的反应条件下，已经完成了由空间需求的路易斯酸和胺碱介导的二乙烯基酮向环己烯酮的化学选择性环化反应。还证明了该方法对八元环合成的扩展。

  DOI：

  10.1021/ol048545b

文献信息

• γ-Alkylation of α′-(phenylsulfonyl)-α,β-unsaturated ketones: The trianion imperative
  作者：Peter T Lansbury、Ciro J Spagnuolo、Erich L Grimm

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84627-4

  日期：——

  γ-alkylation of the title compounds with primary alkyl iodides is possible only when both α′-protons are first ionized with excess lithium diisoproylamide.

  仅当两个α'-质子先被过量的二异丙烯酰胺化锂电离时，才能用伯烷基碘进行标题化合物的γ-烷基化。
• LANSBURY P. T.; SPAGNUOLO C. J.; GRIMM E. L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2725-2726
  作者：LANSBURY P. T.、 SPAGNUOLO C. J.、 GRIMM E. L.

  DOI：——

  日期：——