ethyl 4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1070873-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1070873-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: JEHALKWYUGQWBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(dimethylamino)-2-oxo-3-(thiophene-2-carbonyl)but-3-enoate 在 肼基甲酸甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到ethyl 4-(thiophene-2-carbonyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从不对称烯氨基二酮直接和区域特异性合成 Pyrazole-5-carboxylates

  摘要：

  由不对称烯氨基二酮 [RC(O)C(=CNMe 2 )C(O)CO 2 Et, 其中 R = Ph, 4-MeOC 的环缩合反应制备了一系列 4-取代的 1 H-吡唑-5-羧酸酯6 H 4 , 4-ClC 6 H 4 , 4-FC 6 H 4 , 4-O 2 NC 6 H 4 , thien-2-yl, benzofur-2-yl, CCl 3 and CF 3 ] 与叔丁基肼盐酸盐或羧甲基肼。这些化合物是区域特异性地获得的，产率非常好（73-94%）。此外，5-羧乙基-1-(1,1-二甲基乙基)-1 H-吡唑-4-羧酸由乙基4-(2,2,2-三氯乙酰基)-1-(1, 1-二甲基乙基)-1H-吡唑-5-羧酸酯。羰基取代反应对三氯乙酰基具有区域特异性，不影响酯基。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078482