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2-[(2-benzoyl-1-phenylethenyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro[1]benzothiophene-3-carbonitrile | 1192343-19-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(2-benzoyl-1-phenylethenyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro[1]benzothiophene-3-carbonitrile
英文别名
——
2-[(2-benzoyl-1-phenylethenyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro[1]benzothiophene-3-carbonitrile化学式
CAS
1192343-19-3
化学式
C24H20N2OS
mdl
——
分子量
384.502
InChiKey
QJEXUCHGOXLIEN-QNGOZBTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.83
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    52.89
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-腈基-4,5,6,7--四氢苯并[B]噻吩二苯基丙炔酮哌啶 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以43%的产率得到2-[(2-benzoyl-1-phenylethenyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro[1]benzothiophene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-3-甲腈和6-氨基-1,4-二氢-3-甲基-1,4-二苯基吡喃[2,3- c ]的反应pyrazole-5-carbonitrile 与取代的亚苄基丙二腈、α,β-炔酸酯和酮
    摘要:
    2-氨基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-3-甲腈(1a)与取代的亚苄基丙二腈反应得到4-氨基-2-(1-氰基-2-芳基乙烯基)苯并噻吩[2,3 -d]嘧啶衍生物(3)作为(E,Z)-混合物,在一种情况下(2c)作为分离的(Z)-和(E)-异构体。6-amino-1,4-dihydro-3-methyl-1,4-diphenyl-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile (4) 的类似处理产生类似形成的 pyrazolopyranopyrimidine 衍生物 (5a, b)作为 (Z)-和 (E)-立体异构体。氨基苯并噻吩并嘧啶的乙酰化尝试导致嘧啶环降解并形成 N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢[1]苯并噻吩-2-基)乙酰胺 (1b)。用炔酯和酮 (6a-d) 处理 4 得到 (Z)-取代的烯氨基吡喃并 [2,3-c] 吡唑衍生物。
    DOI:
    10.3184/030823409x435874
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