N-benzyl-1-cyanomethanimine oxide | 300843-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-cyanomethanimine oxide
• CAS: 300843-70-3
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: KEDNPUGMSMGQJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-cyanomethanimine oxide 在 咪唑 、 Ni⁽²⁺⁾*2C₂H₃O₂^(1-)*4H₂O*C₂₀H₂₆N₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R,5S)-2,4-dibenzyl-3-cyano-5-[(trimethylsilyl)oxy]isoxazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  催化不对称非对映会聚 (3 + 2) 环加成与可异构化硝酮和 α-酮酯烯醇化物的动力学

  摘要：

  传统上，不对称催化中的反应设计基于底物和催化剂中结构坚固的支架，以减少可能的非对映异构过渡态的数量。在此，我们展示了 Ni(II) 催化的非对映会聚 (3 + 2) 环加成反应中的可异构化腈共轭硝酮与 α-酮酯烯醇化物的立体化学动力学。即使在存在多个平衡物种的情况下，催化协议也显示出广泛的底物范围，以访问一系列带有相邻立体中心的含 CN 构建块，具有高对映选择性和非对映选择性。我们的计算研究表明，在去质子化过程中形成 ( Z )-Ni-烯醇化物的过程中控制了对映选择性，而独特的合成 添加主要由硝酮和配体之间的弱非共价键相互作用控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02833
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-benzyl-1-cyanomethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  催化不对称非对映会聚 (3 + 2) 环加成与可异构化硝酮和 α-酮酯烯醇化物的动力学

  摘要：

  传统上，不对称催化中的反应设计基于底物和催化剂中结构坚固的支架，以减少可能的非对映异构过渡态的数量。在此，我们展示了 Ni(II) 催化的非对映会聚 (3 + 2) 环加成反应中的可异构化腈共轭硝酮与 α-酮酯烯醇化物的立体化学动力学。即使在存在多个平衡物种的情况下，催化协议也显示出广泛的底物范围，以访问一系列带有相邻立体中心的含 CN 构建块，具有高对映选择性和非对映选择性。我们的计算研究表明，在去质子化过程中形成 ( Z )-Ni-烯醇化物的过程中控制了对映选择性，而独特的合成 添加主要由硝酮和配体之间的弱非共价键相互作用控制。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02833

文献信息

• A Novel Transformation of Primary Amines to N-Monoalkylhydroxylamines
  作者：Hidetoshi Tokuyama、Takeshi Kuboyama、Akiko Amano、Tohru Yamashita、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1055/s-2000-6428

  日期：——

  A novel transformation of primary amines to the corresponding N-monoalkylhydroxylamines is described. The three-step protocol involves selective mono-cyanomethylation of primary amines, regioselective formation of nitrones by m-CPBA oxidation, and hydroxylaminolysis of the nitrones with hydroxylamine hydrochloride. The method is applicable for a wide range of primary amines, including alkyl, benzyl, and chiral.

  本文介绍了一种将伯胺转化为相应的 N-单烷基羟胺的新方法。该三步法包括伯胺的选择性单氰基甲基化、通过间-氯丙基苯甲酸氧化作用形成具有区域选择性的亚硝基，以及用盐酸羟胺对亚硝基进行羟基氨分解。该方法适用于多种伯胺，包括烷基伯胺、苄基伯胺和手性伯胺。
• RuO4-mediated oxidation of secondary amines: Part 1. Are hydroxylamines main intermediates?
  作者：Cristina Florea、Horia Petride

  DOI：10.2298/jsc151215029f

  日期：——

  The RuO4-catalyzed oxidation of secondary amines Bn-NH-CH2R (1a-b; R=H, Me) gave mainly amides, but minute amounts of nitrones PhCH=N(O)-CH2R (9a-b) and traces of Bn-N(OH)-CH2R (R=H, 4a) were also detected. In the presence of cyanide, up to 22 reaction products were identified, but mainly ?-aminonitriles. Comparison of the oxidation products of 1a-b with those of 4a-b, 9a-b, and Bn-N(O)=CHR (10a-b) showed that 4a-b cannot be main reaction intermediates formed from 1a-b.

  RuO4 催化氧化仲胺 Bn-NH-CH2R (1a-b; R=H, Me) 主要生成酰胺，但也有微量的亚硝基 PhCH=N(O)-CH2R (9a-b) 和微量的 Bn-N(OH)-CH2R (R=H, Me) 还检测到微量的 Bn-N（OH）-CH2R（R=H，4a）。在存在 氰化物存在时，可鉴定出多达 22 种反应产物，但主要是 ......氨基腈。将 1a-b 的氧化产物与 4a-b、9a-b 和 Bn-N(O)=CHR (10a-b) 的氧化产物进行比较，发现 4a-b 不可能是由 1a-b 生成的主要反应中间产物。 1a-b 形成的主要反应中间产物。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON I

  公开号：US20150175537A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in claim 1 , optionally in a zwitterionic form, in the form of a pure optical isomer, or in the form of a mixture of optical isomers in any proportions, or in a form enriched with an optical isomer, as well as their pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates, and pharmaceutical compositions containing such compounds. These compounds are notably useful for treating, in particular in human beings, epilepsy, ischemia, neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease or Huntington's chorea, multiple sclerosis, Devic's disease, Alzheimer's disease, psychiatric diseases such as schizophrenia, depression, addiction, allodynia and hyperalgia.

  本发明涉及公式(I)的新型吡咯烷衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5和X如权利要求书中定义的，可选地为带电离形式，以纯的光学异构体形式、或以任何比例的光学异构体混合物形式、或以富含光学异构体的形式存在，以及它们的药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物特别适用于治疗，特别是在人类中，癫痫、缺血、帕金森病或亨廷顿舞蹈病等神经退行性疾病、多发性硬化症、德维克病、阿尔茨海默病、精神疾病如精神分裂症、抑郁症、成瘾、痛觉过敏和疼痛过敏。
• TRANSFORMATION OF PRIMARY AMINES TO N-MONOALKYLHYDROXYLAMINES: N-HYDROXY-(S)-1-PHENYLETHYLAMINE OXALATE
  作者：Tokuyama, Hidetoshi、Kuboyama, Takeshi、Fukuyama, Tohru、Denmark, Scott E.、Cottell, Jeromy J.

  DOI：10.15227/orgsyn.080.0207

  日期：——
• Novel routes to either racemic or enantiopure α-amino-(4-hydroxy-pyrrolidin-3-yl)acetic acid derivatives and biological evaluation of a new promising pharmacological scaffold
  作者：Samy Cecioni、Kaïss Aouadi、Julie Guiard、Sandrine Parrot、Nathalie Strazielle、Sandrine Blondel、Jean-François Ghersi-Egea、Christian Chapelle、Luc Denoroy、Jean-Pierre Praly

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.05.017

  日期：2015.6

  Cycloaddition between (+) or (-)-menthone-derived nitrones and N-benzyl-3-pyrroline afforded enantiopure spiro-fused heterocycles. The reaction occurred enantio- and diastereo-selectively on the less hindered side of the nitrone, the 3-pyrroline N-benzyl group being oriented outwards, thus controlling the configurations of three simultaneously created chiral centers. From either (+) or (-)-menthone, both enantiomeric cycloadducts were synthesized in excellent yield. Removing the chiral auxiliary and the N-benzyl group delivered a series of enantiopure 4-hydroxy-3-glycinyl-pyrrolidine derivatives in 3-5 steps and 36 to 81 overall yields. Using two other achiral nitrones, shorter routes to racemic analogues were developed. Two of the synthesized compounds markedly lowered extracellular glutamate level and modestly interacted with cannabinoid type-1 receptors. As these two neuroactive compounds were devoid of in vitro toxicity and did not cross the blood brain interface, they might represent potential pharmacological agents to target peripheral organs. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.