2-mercapto-4-methyl-5-(β-acetoxyethyl)thiazole | 14066-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-mercapto-4-methyl-5-(β-acetoxyethyl)thiazole
• 英文别名: 2-Mercapto-4-methyl-5-(β-acetoxy-ethyl)-thiazol；5-(2-acetoxy-ethyl)-4-methyl-3H-thiazole-2-thione；2-(4-methyl-2-sulfanylidene-3H-1,3-thiazol-5-yl)ethyl acetate
• CAS: 14066-76-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 217.313
• InChiKey: GQJDXGUXGNLKLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  321.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-4-methyl-5-(β-acetoxyethyl)thiazole 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以5.948 kg的产率得到4-甲基-5-(2-乙酰氧乙基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种硫噻唑的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，公开了一种一种硫噻唑的合成方法，以乙酰乙酸甲酯和3‑溴‑3‑氯丙基乙酸酯在碱性条件下制备4‑乙酰氧基‑2‑乙酰基‑2‑氯丁酸甲酯的步骤；4‑乙酰氧基‑2‑乙酰基‑2‑氯丁酸甲酯在酸性条件下水解制备3‑氯‑3‑乙酰丙醇乙酸酯的步骤；以3‑氯‑3‑乙酰丙醇乙酸酯和双硫代氨基甲酸铵在酸性条件下制备2‑巯基‑4‑甲基‑5‑（β‑乙酰氧乙基）‑噻唑的步骤；以2‑巯基‑4‑甲基‑5‑（β‑乙酰氧乙基）‑噻唑在酸性条件下，加入氧化剂制备4‑甲基‑5‑（β‑乙酰氧乙基）‑噻唑的步骤；以4‑甲基‑5‑（β‑乙酰氧乙基）‑噻唑在碱性条件下，制备4‑甲基‑5‑(β‑羟乙基)‑噻唑的步骤。本发明的合成方法整体反应条件温和，后处理简单，适合中试和工业化生产。

  公开号：

  CN111635375A
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5-(2-hydroxy-ethyl)-4-methyl-thiazolidine-2-thione 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 2-mercapto-4-methyl-5-(β-acetoxyethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Miyatake et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1066,1068

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gravin, Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1943, vol. 16, # 3/4, p. 105,113
  作者：Gravin

  DOI：——

  日期：——
• 244. Sulphur derivatives of thiazoles
  作者：E. M. Gibbs、F. A. Robinson

  DOI：10.1039/jr9450000925

  日期：——
• Process fob the manufacture of
  申请人：——

  公开号：US02179984A1

  公开（公告）日：1939-11-14
• DE678153
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Koenig et al., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1953, vol. 3, p. 157,160
  作者：Koenig et al.

  DOI：——

  日期：——