4,6-dimethyl-1,3-bis(1-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1379822-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-1,3-bis(1-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• CAS: 1379822-16-8
• 化学式: C₆₄H₆₆N₈
• 分子量: 947.282
• InChiKey: WTWNHMRYVDAQIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.18
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  71.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴-1,5-二甲苯 在 甲醇 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4,6-dimethyl-1,3-bis(1-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazole)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三齿点击衍生环金属配体的钌（II）光敏剂：联合实验和计算研究。

  摘要：

  合成了一系列系统性的单击衍生的1,3-双（1,2,3-三唑-4-基）苯N ^ C ^ N配位配体的双（三齿）钌（II）配合物，并通过单晶X射线衍射，通过光化学和电化学方法进行研究，并通过计算方法进行研究。提出的全面表征可以更详细地了解无辐射失活机理。此外，我们提供了针对氧化还原匹配，广泛且强烈吸收的环金属化钌（II）配合物的完全优化的合成方法和系统的变化。它们中的大多数显示出较弱的室温发射和延长的激发态寿命。它们显示出高达700 nm的宽吸收性和高达20,000 M -1  cm的高摩尔消光系数 -1的金属-配体电荷转移带，导致黑色。因此，该络合物在染料敏化太阳能电池的应用中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.201103451