| 875903-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 875903-59-6
• 化学式: C₄₆H₇₄O₁₀SSi₃
• 分子量: 903.41
• InChiKey: NULHUEQRXWCZLI-WMOZZMHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.87
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 双[Α,Α-双(三氟甲基)苯甲醇合]二苯硫 、 氢氟酸 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 62.1h， 生成 7-Methoxy-5-methyl-2-triethylsilanyloxy-naphthalene-1-carboxylic acid (E)-(4R,6R,11R,12R)-4-((R)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl)-11-triethylsilanyloxy-5-oxa-tricyclo[8.3.0.0^4,6]trideca-1(13),9-diene-2,7-diyn-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  正式全合成的新卡他汀类药物发色团

  摘要：

  已开发出一种新的抗人他汀类生色团糖苷配基的有效途径。本策略涉及立体选择性分子内乙醛-醛环化形成C5-C6键，然后有效安装α-环氧化物，萘甲酸和碳酸盐官能团。通过使用马丁硫烷脱水反应引入C8-C9烯烃，以提供高反应活性的糖苷配基。

  DOI：

  10.1021/jo052031o
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-4-[(3R,4S,5S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-prop-2-ynylcyclopenten-1-yl]-2-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]-2-triethylsilyloxybut-3-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  正式全合成的新卡他汀类药物发色团

  摘要：

  已开发出一种新的抗人他汀类生色团糖苷配基的有效途径。本策略涉及立体选择性分子内乙醛-醛环化形成C5-C6键，然后有效安装α-环氧化物，萘甲酸和碳酸盐官能团。通过使用马丁硫烷脱水反应引入C8-C9烯烃，以提供高反应活性的糖苷配基。

  DOI：

  10.1021/jo052031o