tert-butyldimethyl{4-[2-(5-methylfuran-2-yl)propyl]hepta-1,6-diyn-4-yloxy}silane | 1210782-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl{4-[2-(5-methylfuran-2-yl)propyl]hepta-1,6-diyn-4-yloxy}silane
• CAS: 1210782-52-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂Si
• 分子量: 344.569
• InChiKey: UTKMEJURTZPEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldimethyl{4-[2-(5-methylfuran-2-yl)propyl]hepta-1,6-diyn-4-yloxy}silane 在 gold(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,5-dimethyl-7-(prop-2-ynyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化：在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导

  摘要：

  制备具有非对映异构炔基的呋喃，然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下，都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定，显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900402
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(5-methylfuran-2-yl)propyl]hepta-1,6-diyn-4-ol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到tert-butyldimethyl{4-[2-(5-methylfuran-2-yl)propyl]hepta-1,6-diyn-4-yloxy}silane
  参考文献：
  名称：

  金催化：在苯酚合成中使用非对映异构的同炔丙基醇进行高效的1,3-诱导

  摘要：

  制备具有非对映异构炔基的呋喃，然后在金催化的反应中将其转化为芳基酚。在所有情况下，都观察到高度非对映选择性反应。1,3诱导的立体化学结果可以通过两个独立的晶体结构分析来确定，显示苯并芳香化的环己烯环上两个烷基取代基的顺式排列。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900402