N-[3(S)-[(N-acetyl-L-asparaginyl)amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-L-proline tert.butyl ester | 128018-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3(S)-[(N-acetyl-L-asparaginyl)amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-L-proline tert.butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-1-[(2R,3S)-3-[[(2S)-2-acetamido-4-amino-4-oxobutanoyl]amino]-2-hydroxy-4-phenylbutyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 128018-07-5
• 化学式: C₂₅H₃₈N₄O₆
• 分子量: 490.6
• InChiKey: MRKPXWSNKPGCLR-XSDIEEQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基1-[(2R,3S)-3-({N~2~-[(苄氧基)羰基]-L-门冬酰}氨基)-2-羟基-4-苯基丁基]-L-脯氨酸酸酯 、 对甲苯磺酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 在 钯 二氯甲烷 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 异丙醇 、 吡啶 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 35 mg of N-[3(S)-[(N-acetyl-L-asparaginyl)amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-L-proline tert.butyl ester的产率得到N-[3(S)-[(N-acetyl-L-asparaginyl)amino]-2(R)-hydroxy-4-phenylbutyl]-L-proline tert.butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives

  摘要：

  含有化合物##STR1##及其药用可接受的酸盐的组合物，可以抑制病毒源性的蛋白酶，并可用作治疗或预防病毒感染的药物。它们可以按照通常已知的程序制造。

  公开号：

  US05554756A1

文献信息

• US5157041A
  申请人：——

  公开号：US5157041A

  公开（公告）日：1992-10-20
• US5446161A
  申请人：——

  公开号：US5446161A

  公开（公告）日：1995-08-29
• US5554756A
  申请人：——

  公开号：US5554756A

  公开（公告）日：1996-09-10
• US5620987A
  申请人：——

  公开号：US5620987A

  公开（公告）日：1997-04-15
• US5652369A
  申请人：——

  公开号：US5652369A

  公开（公告）日：1997-07-29