3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenoxy-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1168155-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenoxy-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1168155-77-8
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₃O₂S
• 分子量: 473.983
• InChiKey: HZFVUGJVHAOIRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-phenoxy-8,9,10,11-tetrahydrobenzo[4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  应用 Aza-Wittig 反应合成新型噻吩并 [3',2':5,6] 吡啶并 [4,3-d] 嘧啶酮衍生物

  摘要：

  设计并合成了一系列新的2-取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-ones 5氮杂-维蒂希反应。亚氨基正膦 3a 或亚氨基正膦 3b 与 4-Cl-苯基（或 4-F-苯基）异氰酸酯反应得到碳化二亚胺 4a 或碳化二亚胺 4b ，在催化量的 K2CO3 存在下，进一步用酚类处理环化得到化合物 5。化合物5的结构已通过1H NMR、EI-MS、IR光谱和元素分析得到证实。

  DOI：

  10.1080/10426500802101109