3-isobutoxy-4,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 60068-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isobutoxy-4,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-Isobutoxy-4,6-dimethyl-2-cyclohexenon；4,6-Dimethyl-3-(2-methylpropoxy)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 60068-01-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: KFBHBKDFZQMUOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutoxy-4,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 3-Isobutoxy-4,6-dimethyl-6-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Winter, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 973 - 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Isobutoxy-4-methyl-2-cyclohexenon 、 碘甲烷 生成 3-isobutoxy-4,6-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  de Groot,A.; Jansen,B.J.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed conversion of vinyl trifluoromethanesulfonates into α,β-unsaturated nitriles
  作者：Edward Piers、Fraser F. Fleming

  DOI：10.1139/v93-234

  日期：1993.11.1

  Treatment (benzene, room temperature) of each of the vinyl trifluoromethanesulfonates 16–23 with dry lithium cyanide in the presence of catalytic amounts of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) and the crown ether 12-crown-4 provides good to excellent yields of the corresponding α,β-unsaturated nitriles 24–31.

  对于每个乙烯基三氟甲烷磺酸酯16-23，在室温下使用干燥的氰化锂，在四(三苯基膦)钯(0)和冠醚12-冠-4的催化作用下处理(苯环)。这提供了相应的α,β-不饱和腈24-31的良好至优异的收率。