3-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)-chromen-2-one | 59565-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(6-bromo-1H-benzimidazol-2-yl)chromen-2-one
• CAS: 59565-25-2
• 化学式: C₁₆H₉BrN₂O₂
• 分子量: 341.164
• InChiKey: ZEWABDYRKPQKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 3-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)-chromen-2-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到methyl 12-bromo-1-oxo-1H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]chromeno[3,4-c]pyridine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 催化苯并咪唑辅助的 3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2H-苯并咪唑-2-酮成环：获得咪唑并[1,2-a]苯并咪唑[3,4] -c]吡啶

  摘要：

  这里报道了一种通过钯催化的3-(1 H-苯并[ d ]咪唑-2-)氧化成环反应获得咪唑并[1,2- a ]色并[3,4- c ]吡啶多环芳烃的合成方法yl)-2 H -chromen-2-one 与烯烃，使用苯并咪唑作为导向基团。此外，随着量子产率的提高，它们的光物理性质也得到了很好的阐明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300531
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 3-(5-bromo-1H-benzoimidazol-2-yl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II) 催化苯并咪唑辅助的 3-(1H-苯并[d]咪唑-2-基)-2H-苯并咪唑-2-酮成环：获得咪唑并[1,2-a]苯并咪唑[3,4] -c]吡啶

  摘要：

  这里报道了一种通过钯催化的3-(1 H-苯并[ d ]咪唑-2-)氧化成环反应获得咪唑并[1,2- a ]色并[3,4- c ]吡啶多环芳烃的合成方法yl)-2 H -chromen-2-one 与烯烃，使用苯并咪唑作为导向基团。此外，随着量子产率的提高，它们的光物理性质也得到了很好的阐明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300531

文献信息

• Sarpeshkar,A.M.; Rajagopal,S., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 1368 - 1369
  作者：Sarpeshkar,A.M.、Rajagopal,S.

  DOI：——

  日期：——
• SARPESHKAR A. M.; RAJAGOPAL S., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 12, 1368-1369
  作者：SARPESHKAR A. M.、 RAJAGOPAL S.

  DOI：——

  日期：——