2-(3-phenylprop-2-enoxy)aniline | 55000-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-phenylprop-2-enoxy)aniline
• CAS: 55000-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: OSDDQQSOEXBRLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenylprop-2-enoxy)aniline 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-nitro-N-(2-(((2R*,3R*)-3-phenyloxiran-2-yl)methoxy)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-1,4-benzoxazines 和 N-arylindolines 的环氧化物开环/双 Smiles 重排级联方法

  摘要：

  本文报道的是一种无过渡金属的协议，用于基于环氧化物开环/双微笑重排级联的羟烷基嵌入的N -芳基苯并[ b ] [1,4]恶嗪和N -芳基二氢萘的区域选择性和非对映选择性合成p -nosylamide-tethered 环氧化物。据我们所知，这是第一份将环氧化物开环与 Smiles 重排以级联方式整合的报告，能够同时构建和N-N-杂环的芳基化。该反应使用衍生自市售 2-硝基苯酚和易于获得的烯丙基卤化物/醇的底物，并表现出广泛的底物范围并以高产率提供产品。

  DOI：

  10.1039/d3ob00440f
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 锌 作用下， 生成 2-(3-phenylprop-2-enoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions of aryl azides bearing alkenyl, alkynyl, and nitrile groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00901a007

文献信息

• 一种合成3-卤甲基-2,3-二氢苯并呋喃类化合 物的方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN105017188B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明提供了由2‑烯丙氧基苯胺类化合物一种合成3‑卤甲基‑2,3‑二氢苯并呋喃类化合物的方法。与现有方法相比，该方法可适底物范围广，催化剂方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高。