2-phenyl-4-(1,2,3-tri-O-acetyl-D-erythro-glycerol-1-yl)-1,2,3-triazole-5-carboxamide | 65785-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4-(1,2,3-tri-O-acetyl-D-erythro-glycerol-1-yl)-1,2,3-triazole-5-carboxamide
• CAS: 65785-06-0；89195-75-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₇
• 分子量: 404.379
• InChiKey: BIXHYQQPSGIAKQ-RHSMWYFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  152.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenyl)-4-(2,3-di-O-acetyl-D-erytro-glycerrol-1-yl)-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid 5,11-lactone 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-4-(1,2,3-tri-O-acetyl-D-erythro-glycerol-1-yl)-1,2,3-triazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  脱氢-d-阿拉伯糖抗坏血酸2-芳基3-3-肟的研究：转化为取代的三唑和异恶唑啉

  摘要：

  摘要通过脱氢-1-抗坏血酸与各种芳基肼的缩合反应制得1-苏--2,3-己二酮-1,4-内酯2-（芳基hydr）（2）。2与羟胺反应，得到2-（芳基a）3-肟（3）。与乙酸酐一起沸腾，3得到2-芳基-4-（2,3-二-O-乙酰基-1-苏基-甘油-1-基）-1,2,3-三唑-5-羧酸5， 4 1-内酯（4）。用液氨处理4，得到2-芳基-4-（1-苏-甘油-1-基）-1，2，3-三唑-5-羧酰胺（5）。用乙酸酐-吡啶将5乙酰化得到三乙酸酯，并用沸腾的乙酸酐剧烈乙酰化得到四乙酰基衍生物。5的高碘酸盐氧化得到2-芳基-4-甲酰基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（8），还原后8生成2-芳基-4-（羟甲基）-1,2 ，3-三唑-5-羧酰胺，表征为单乙酸酯和双乙酸酯。2与氢氧化钠的受控反应，然后中和，得到3-（1-苏-甘油-1-基）-4,5-异恶唑啉二酮4-（芳基hydr），其特征在于它们的三乙酸酯。2与H

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88358-x

文献信息

• Sekily, Mohamed Ali El; Mancy, Sohila, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 786
  作者：Sekily, Mohamed Ali El、Mancy, Sohila

  DOI：——

  日期：——