2,2-dihydroxy-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid | 881410-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,2-dihydroxy-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2,2-Dihydroxy-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-meth-oxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid；2,2-dihydroxy-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxocinnolin-3-yl]acetic acid
• CAS: 881410-70-4
• 化学式: C₁₇H₁₀F₄N₂O₆
• 分子量: 414.27
• InChiKey: XUWIOYDQAWQHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dihydroxy-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到2-oxo-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorine-Containing 2-(1-Aryl-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl)-2-oxoacetic Acids

  摘要：

  乙基 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2-氧代乙酸酯的酸水解反应生成 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2,2-二羟基乙酸，后者在甲苯中加热脱水，生成 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2-氧代乙酸。后者与过量的吗啉反应，导致 5 位和 7 位的两个氟原子被胺基残基取代。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0349-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrafluoro-3-ethyloxalyl-1,4-dihydro-4-cinnolinone 在 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以88%的产率得到2,2-dihydroxy-2-[5,6,7,8-tetrafluoro-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorine-Containing 2-(1-Aryl-4-oxo-1,4-dihydrocinnolin-3-yl)-2-oxoacetic Acids

  摘要：

  乙基 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2-氧代乙酸酯的酸水解反应生成 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2,2-二羟基乙酸，后者在甲苯中加热脱水，生成 2-(1-芳基-5,6,7,8-四氟-4-氧代-1,4-二氢噌啉-3-基)-2-氧代乙酸。后者与过量的吗啉反应，导致 5 位和 7 位的两个氟原子被胺基残基取代。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0349-x