3'-methyl-2'-methylene-4',5',6',6a'-tetrahydro-2'H-spiro[cyclopentane-1,1'-pentalene]-2,5-dione | 1434337-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-methyl-2'-methylene-4',5',6',6a'-tetrahydro-2'H-spiro[cyclopentane-1,1'-pentalene]-2,5-dione
• CAS: 1434337-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: ZAPINEUNQFZALP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 、 在 C₁₉H₁₈N₂O₄Ru 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以16%的产率得到4-cyclopentenyl-4-methyl-6,7-dihydrocyclopenta[b]pyran-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  环状1,3-二羰基化合物与1-乙烯基炔丙基醇的钌催化烯丙基化环化反应

  摘要：

  据报道，在单锅级联过程中，环状1,3-二羰基化合物与1-乙烯基炔丙醇的钌催化烯丙基化环化反应可导致多种碳或杂环产物。这些机理上截然不同的反应是由单个钌（0）配合物催化的，该配合物包含氧化还原偶联的二烯酮配体。反应途径在很大程度上取决于底物取代模式，后者决定了1-乙烯基炔丙醇的激活方式。产生水作为唯一废物的对环境无害的过程涉及面很广，可以实现高度功能化的呋喃，吡喃和螺碳环化合物的原子经济合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202414