(3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-3-((E)-3-phenyl-allyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 129413-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-3-((E)-3-phenyl-allyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 129413-76-9
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₄Si
• 分子量: 445.674
• InChiKey: AWJMUAWLHHLRLM-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-3-((E)-3-phenyl-allyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(3-phenyl-propyl)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Substituted Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5216
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-(叔-丁基氧羰基)-O-(叔-丁基)二甲基硅烷基-焦谷氨醇 、 Cinnamyl bromide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (3R,5S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxo-3-((E)-3-phenyl-allyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (2S,4S)- and (2S,4R)-4-Substituted Glutamic Acid Analogues for Neuroexcitatory Activity Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5216